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PKR抑制劑(Mitapivat)
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PKR抑制劑(Mitapivat)公司正在出售的產(chǎn)品:VTG 魚、青鳉魚卵黃蛋白原抗體 規(guī)格: 0.2mlC3orf37 3號染色體開放閱讀框37抗體 規(guī)格: 0.2mlHLA E 人類白細胞抗原E抗體 規(guī)格: 0.2mlPRC1 胞質(zhì)分裂調(diào)控蛋白1抗體 規(guī)格: 0.1mlCapsid protein VP1 大鼠細小毒H-1株(H-1)抗體(N端) 1ml
  PKR抑制劑(Mitapivat)的詳細資料:

產(chǎn)品參數(shù):

中文名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

產(chǎn)品貨號

PKR抑制劑(Mitapivat)

Mitapivat

1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg

BJ-01X8132

商品詳細介紹:

Mitapivat是R型酮酸激酶(PKR)有效抑制劑,對突變型PKR也有抑制活性。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

:1260075-17-9

純度:99.72%

分子量:450.55

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

培養(yǎng)操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。 
2.png

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

操作要點:

1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。

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PKR抑制劑(Mitapivat)SGLT2抑制劑(Ipragliflozin)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg  IpragliflozinLB瓊脂(lennox)  250g

Gpr120激動劑(GPR120-IN-1)  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg  GPR120-IN-1100次 柱式質(zhì)粒 DNAout Column Plasmid DNAOUT 常溫保存(RNase A溶液4℃保存)

FFA4激動劑(GSK137647A)  1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg  GSK137647A2 ug pET-32 Xa/LIC pET-32 Xa/LIC 低溫運輸,-20℃保存

醛糖還原酶抑制劑(Aldose reductase-IN-1)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg  Aldose reductase-IN-1無菌檢查培養(yǎng)基  

MGAT2抑制劑(MGAT2-IN-1)  1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg  MGAT2-IN-11瓶 A204細胞株 A204 低溫運輸和保存

脂肪酸合成酶FAS抑制劑(FAS-IN-1)  1mL(10mM)|2mg|5mg  FAS-IN-11個 15mLDNA超濾離心管(30-50KD)  

glucagon釋放抑制劑(Lixisenatide)  1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg  Lixisenatide24 T 總抗氧化能力測試盒(比色法) Oxidative Stress Detection Kit 常溫保存

glucosylceramide synthase抑制劑(Ibiglustat)  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg  Ibiglustat500mL MES SDS Running Buffer,20X MES SDS Running Buffer,20X 常溫保存

PTP1B抑制劑(PTP1B-IN-2)  1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg  PTP1B-IN-2100次 真菌種屬鑒定 PCR Mix 2(UN) Fungal DNA Barcoding PCR Mix -20℃保存

SGLT2抑制劑(BMS-512148)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg  Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate)50T 人雌激素受體基因PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

真核核糖體生物合成抑制劑(Rbin-1)  1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg  Rbin-1克氏檸檬酸鹽培養(yǎng)基  250g

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: PKR 抑制劑
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