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VEGFR抑制劑(KRN-633)
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VEGFR抑制劑(KRN-633)公司正在出售的產(chǎn)品:YY1AP1/HCCA2 肝相關蛋白2抗體(轉(zhuǎn)錄因子YY1結合蛋白1抗體) 規(guī)格: 0.2mlGoat Anti-Chicken IgG/Bio 標記的羊抗雞IgG 規(guī)格: 0.1mlRabbit Anti-human IgG/Cy5.5 Cy5.5標記的兔抗人IgG 規(guī)格: 0.1mlCD105/Endoglin CD105抗體 規(guī)格
  VEGFR抑制劑(KRN-633)的詳細資料:

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

中文名稱:VEGFR抑制劑(KRN-633)

英文名稱:KRN-633

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

產(chǎn)品貨號:BJ-01X8330

KRN-633是VEGFR的有效抑制劑,對VEGFR1,VEGFR2和VEGFR3的IC50值分別為170,160和125nM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

:286370-15-8

純度:99.06%

分子量:416.86

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。


2.png

細胞培養(yǎng)方法:

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

小鼠 PAK7 基因全長ORF克隆猴子分泌型免疫球蛋白A(sIgA)免疫試劑盒*直銷

小鼠 PRKCE 基因全長ORF克隆猴子單核細胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)免疫試劑盒進口、組裝

小鼠 NXPH1 基因全長ORF克隆猴子促卵泡素(FSH)免疫試劑盒進口、分裝

小鼠 YWHAH 基因全長ORF克隆猴子雌激素(E)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

小鼠 YWHAG 基因全長ORF克隆猴子雌二醇(E2)免疫試劑盒*直銷

小鼠 HCRTR2 基因全長ORF克隆猴子層連蛋白/板層素(LN)免疫試劑盒進口、組裝

小鼠 YWHAB 基因全長ORF克隆猴子補體蛋白4(C4)免疫試劑盒進口、分裝

小鼠 GRK5 基因全長ORF克隆猴子補體蛋白3(C3)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

小鼠 Smad1 基因全長ORF克隆猴子白三烯C4(LTC4)免疫試劑盒*直銷

小鼠 MAP3K3 / MEKK3 基因全長ORF克隆猴子白介素8(IL-8/CXCL8)免疫試劑盒進口、組裝

小鼠 MAPKAPK3 基因全長ORF克隆猴子白介素2受體(IL-2R)免疫試劑盒進口、分裝

VEGFR抑制劑(KRN-633)抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)檢測試劑盒(PNP微板法)  120T  2 ug pET-28a(+) pET-28a(+) 低溫運輸,-20℃保存

抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)檢測試劑盒(PNP比色法)  60T  GVPC瓊脂基礎 GVPC Agar Base 100g

葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)檢測試劑盒(簡易微板法)  100T  1瓶 7WCY1.0細胞株 7WCY1.0 低溫運輸和保存

葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)檢測試劑盒(簡易比色法)  100T  1個 0.5mLDNA超濾離心管(150-250KD)  

γ-谷氨酰基轉(zhuǎn)移酶(GGT)檢測試劑盒(重氮微板法)  100T  250mg Poly(I).Poly(C) 本產(chǎn)品是雙鏈多聚脫氧核糖核苷酸,一條鏈是I,一條鏈是C,為凍干粉狀態(tài),加水或TE緩沖液即可溶解,可用于誘導動物產(chǎn)生干擾素,還可以用于在EMSA中作為非特異性的競爭劑。 Poly(I).Poly(C)

γ-谷氨?;D(zhuǎn)移酶(GGT)檢測試劑盒(重氮比色法)  100T  250mL MES Buffer,1.0M,pH8.5   MES Buffer,1.0M,pH8.5   常溫保存

堿性磷酸酶同工酶檢測試劑盒(熱穩(wěn)定性法)  100T  100次 植物種屬鑒定PCR Mix 8(質(zhì)體 rpoC1) Plant DNA Barcoding PCR Mix -20℃保存

堿性磷酸酶同工酶檢測試劑盒(抑制敏感法)  100T  2 ug pMAL-p5E pMAL-p5E 低溫運輸,-20℃保存

酸性磷酸酶(ACP)檢測試劑盒(Folin-酚比色法)  60T  雙水解(綠膿桿菌)  20支

酸性磷酸酶(ACP)檢測試劑盒(磷酸苯二鈉微板法)  100T  1瓶 RKO-AS45-1細胞株 RKO-AS45-1 低溫運輸和保存

乳酸脫氫酶(LDH)檢測試劑盒(LD-L微板法)  100T  液體雙抗增菌液 Liquid Double Anti Bacteria 250g

 


產(chǎn)品相關關鍵字: VEGFR 抑制劑
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