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PI溶液(1mg/ml)
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PI溶液(1mg/ml)公司正在出售的產品:3.12-200 ng/mL ELISA Kit for Human Carboxypeptidase B2 15.6-1000 pg/mL 人穿孔蛋白1(P1)ELISA試劑盒 0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Cathepsin K 93.75-6000 pg/mL 人血小板活化因子乙酰水解(PAF acetylhy
  PI溶液(1mg/ml)的詳細資料:

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

中文名稱:PI溶液(1mg/ml)

英文名稱:Propidium Iodide Solution

產品規(guī)格:1ml

產品貨號:BJ-01X6481

本產品為PI水溶液,濃度為1mg/ml。使用時根據(jù)實驗不同直接將本產品用相應溶液稀釋到工作濃度。

碘化丙啶(Propidium Iodide,PI)是一種可對DNA 染色的細胞核染色試劑。它是一種溴化乙啶的類似物,在嵌入雙鏈DNA 后釋放紅色熒光。PI 不能穿透完整細胞膜,但對凋亡晚期細胞和死細胞的破損細胞膜能夠穿透,并使細胞核紅染。PI 經常被用來與Calcein-AM 或者FDA 等熒光探針一起使用,能同時對活細胞和死細胞染色。PI-DNA 復合物的激發(fā)和發(fā)射波長分別為535 nm 和615 nm。常用于流式細胞儀分析和顯微鏡觀察,檢測細胞凋亡(apoptosis)或細胞壞死(necrosis)。

別名:碘化丙啶溶液

:25535-16-4

分子式:C27H34I2N4

分子量:668.39

儲存條件:-20℃,有效期至少2年


QQ截圖20220509112004.png

細胞培養(yǎng)方法:

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

Erlichia sennetsu腺熱埃里希體LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周

Fructus lycii枸杞子探針法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周

Feline Immunodeficiency Virus(FIV)貓免疫缺陷病毒RT-LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周

Turlock病毒RT-LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周

Equine Herpesvirus(EHV)馬皰疹病毒通用探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周

Contagious Pustular Dermatitis Virus(CPDV)傳染性膿皰皮炎病毒LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周

Enterobacter cancerogenus楊樹枯萎病PCR試劑盒 植物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周

Pathogenic Escherichia coli致病性大腸桿(致病性大腸埃希氏)同致瀉性大腸桿,編號39500 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周

Cortex albiziae合歡皮LAMP鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周

Ovine Herpesvirus 1(OHV-2)綿羊皰疹病毒1型LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周

Southern Bean Mosaic Virus(SBMV)南方菜豆花葉病毒RT-PCR試劑盒 植物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周

Avian Paramyxovirus 4(APMV)禽副粘病毒4型RT-LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周

PI溶液(1mg/ml)HBI阪崎腸桿菌生化鑒定條(GB) 英文名稱: 產品規(guī)格:5條/盒

大腸桿菌/大腸菌群顯色培養(yǎng)基(第二代) 英文名稱:E.Coli/Coliform Chromogenic Medium 產品規(guī)格:1000(ML)

石蠟切片組織CASPASE-9蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒  10/20次

通用型蘋果酸脫氫(MDH)活性比色法定量檢測試劑盒  20次

活性比色法定量檢測試劑盒  

乙肝病毒DNA純化試劑盒  20次

C. albicans RFLP基因分析試劑盒  20次

XLD培養(yǎng)基平板(9cm) 英文名稱:Xylose Lysine Desoxycholate Medium 產品規(guī)格:10個/包

血液組織纖維型蛋白溶原激活劑(tPA)活性熒光定量檢測試劑盒  20次

細胞β淀粉樣蛋白(βAMYLOID)蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒  10/20次

人體胚胎干細胞條件培養(yǎng)基  100毫升

 

產品相關關鍵字: PI溶液
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