培養(yǎng)操作步驟 : 1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布; 2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片); 3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時; 4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中; 5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。 產(chǎn)品參數(shù): 中文名稱 | 英文名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 產(chǎn)品貨號 | KDM5抑制劑(CPI-455) | CPI-455 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg | BJ-01X7910 |
商品詳細介紹: CPI-455是一種有效的特異性KDM5抑制劑。 注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途! :1628208-23-0 純度:98.0% 分子量:278.31 儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。 |
實驗報告: 一、分離與培養(yǎng): 1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大小; 2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置; 3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化; 4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng); 5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng); 二、免疫熒光鑒定: 1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min; 2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min; 3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min; 4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜; 5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h; 6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。 實驗要點及說明: 1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法; 2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理; 3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕; 4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率; 5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。 操作要點: 1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。 2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。 3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。 4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。 5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。 6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。 人 IPMK 基因全長ORF克隆小鼠網(wǎng)膜素(omentin)免疫試劑盒進口、組裝 人 BHLHE40 基因全長ORF克隆小鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)免疫試劑盒進口、分裝 人 FAM20B 基因全長ORF克隆小鼠脫氧膠原吡啶交聯(lián)(DPD)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應 人 BCKDHB 基因全長ORF克隆小鼠脫氫表雄酮硫酸酯(DHEA-S)免疫試劑盒*直銷 人 IDH3A 基因全長ORF克隆小鼠脫氫表雄酮(DHEA)免疫試劑盒進口、組裝 人 ING5 基因全長ORF克隆小鼠褪黑素(MT)免疫試劑盒進口、分裝 人 COQ10B 基因全長ORF克隆小鼠突觸融合蛋白2(STX2)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應 人 EVI2A 基因全長ORF克隆小鼠突觸融合蛋白1A(STX1A)免疫試劑盒*直銷 人 FNDC4 基因全長ORF克隆小鼠透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白(HABP)免疫試劑盒進口、組裝 人 RND1 基因全長ORF克隆小鼠透明質(zhì)酸(HA)免疫試劑盒進口、分裝 人 BNIP1 基因全長ORF克隆小鼠銅藍蛋白(CP/CER)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應 KDM5抑制劑(CPI-455)Smo receptor激動劑(SAG) 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg SAG100mL HEPES Buffer,0.5M,pH9.0 HEPES Buffer,0.5M,pH9.0 常溫保存 p38MAPK抑制劑(LY2228820) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg LY22288200.5mL dNTP溶液,100 mM dNTP Solution,100 mM -20℃保存 Rac GTPase抑制劑 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg NSC 23766 trihydrochloride2 ug pLentiCRISPR cas9 v.1 pLentiCRISPR cas9 v.1 低溫運輸,-20℃保存 CHK2抑制劑 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg CCT241533 hydrochlorideTTC-吐溫80-營養(yǎng)瓊脂 TTC Lecithin Tween80 Nutrient Agar 250g PARP抑制劑(Veliparib) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg Veliparib1瓶 MMQ細胞株 MMQ 低溫運輸和保存 deubiquitinase抑制劑 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg DUBs-IN-2Tergitol-7瓊脂 Tergitol-7 Agar 250g PARPl和PARP2抑制劑 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg PJ34 hydrochloride10g 卵清蛋白 Albumin From Chicken Egg White,Grade II 4℃保存 絲裂原活化蛋白激酶抑制劑(MEK162) 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg MEK1621000mL Transfer or Electro Blotting Buffer,10X Transfer or Electro Blotting Buffer,10X 常溫保存 mTOR抑制劑(PP 242) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg PP 242100µL 小鼠抗HPC4標簽蛋白單抗 Anti HPC4-Tag Mouse MAb -20℃保存 JAK1和JAK2抑制劑(CYT387) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg CYT3872 ug pTALETF_v2 (NI) pTALETF_v2 (NI) 低溫運輸,-20℃保存 VEGFR多靶點抑制劑(Pazopanib) 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg Pazopanib100g RNGuSCN (異硫酸胍) 常溫
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