中文名稱：PKD抑制劑（kb NB 142-70）

英文名稱：kb NB 142-70

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|10mg|50mg

產(chǎn)品貨號：BJ-01X8437

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

1） 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%；雙抗，1%。

2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。

二． 細胞處理：

1） 復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

細胞培養(yǎng)方法：

1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；

②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；

③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；

⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復(fù)蘇：

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）

②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；

④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

大鼠 RPSA 基因全長ORF克隆大鼠apelin 12(AP12)免疫試劑盒*直銷

大鼠 BRK1 基因全長ORF克隆大鼠Agouti相關(guān)蛋白(AGRP)免疫試劑盒進口、組裝

大鼠 APOA1 基因全長ORF克隆大鼠ADM2(ADM2)免疫試劑盒進口、分裝

大鼠 TNNI2 基因全長ORF克隆大鼠8異前列腺素F2α(8-iso-PGF2a)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

大鼠 APOBEC2 基因全長ORF克隆大鼠8異前列腺素(8-iso-PG)免疫試劑盒*直銷

大鼠 LOC100361444 基因全長ORF克隆大鼠8-異構(gòu)前列腺素F2α(8-epi-PGF2α)免疫試劑盒進口、組裝

大鼠 PRL7B1 基因全長ORF克隆大鼠8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)免疫試劑盒進口、分裝

大鼠 BCL2L15 基因全長ORF克隆大鼠Ⅵ型膠原(Col Ⅵ)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

大鼠 ORMDL2 基因全長ORF克隆大鼠6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)免疫試劑盒*直銷

大鼠 AKR1A1 基因全長ORF克隆大鼠6酮前列腺素(6-K-PG)免疫試劑盒進口、組裝

大鼠 KRT19 基因全長ORF克隆大鼠Ⅴ型膠原(Col Ⅴ)免疫試劑盒進口、分裝

PKD抑制劑（kb NB 142-70）營養(yǎng)肉湯（日本標(biāo)準(zhǔn)） Nutrient Broth（Japan） 250g

100g DNHEPES(乙硫磺酸)  

2 ug pGADT7Rec pGADT7Rec 低溫運輸，-20℃保存

沙門、志賀菌屬瓊脂培養(yǎng)基（SS） Salmonella-Shigella 250g

1瓶 CCRF-CEM細胞株 CCRF-CEM 低溫運輸和保存

哥倫比亞血瓊脂平板（9cm） Columbia Blood Agar 5個/包

25000U T7 RNA聚合 T7 RNA Polymerase -20℃保存

4000mL Phosphate Buffered Saline,10X (for blot washing) Phosphate Buffered Saline,10X (for blot washing) 常溫保存

250g 干粉型SB培養(yǎng)基 SB Medium Powder 常溫

2 ug pOTB7 STIP1 pOTB7 STIP1 低溫運輸，-20℃保存

生化管  20支/盒

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)