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胸苷酸合成酶抑制劑(Raltitrexed)
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胸苷酸合成酶抑制劑(Raltitrexed)公司正在出售的產(chǎn)品:PRX/periaxin 軸周蛋白PRX抗體 規(guī)格: 0.1mlGRB2/ASH 生因子受體結合蛋白2抗體 規(guī)格: 0.1mlILT2/CD85j 細胞表面免疫球蛋白樣轉錄因子2抗體 規(guī)格: 0.2mlHOXA9 同源盒蛋白HOXA9抗體 規(guī)格: 0.1mlMC-1R 黑皮質素-1受體抗體 規(guī)格: 0.1ml
  胸苷酸合成酶抑制劑(Raltitrexed)的詳細資料:

中文名稱:胸苷酸合成酶抑制劑(Raltitrexed)

英文名稱:thymidylate synthase inhibitor

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg

產(chǎn)品貨號:BJ-01X7485

Raltitrexed是胸苷酸合成酶(thymidylate synthase)抑制劑,同時也是一種抗代謝藥物,常用于癌癥治療。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

:112887-68-0

別名:ZD1694;D1694;ICI-D1694

純度:99.21%

分子量:458.49

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。


QQ截圖20220509112004.png

細胞培養(yǎng)方法:

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

Toxophasma gondii剛地弓形蟲LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周CA XI/Carbonic Anhydrase XI  碳酸酐11抗體 規(guī)格: 0.2ml

Influenza Virus A甲型流感()病毒H2N2亞型探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周Thyroxine Binding Globulin/TBG/Serpin A7  甲狀素結合球蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

Herba ephedrae麻黃染料法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周UGCG/Ceramide glucosyltransferase  葡萄糖神經(jīng)酰胺合成抗體 規(guī)格: 0.1mlMYLK2  肌球蛋白輕鏈激2抗體 規(guī)格: 0.2ml

Giardia lamblia藍氏賈第鞭毛蟲B型LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周phospho-PIK3C3(Ser164)  磷酸化磷脂酰肌醇激3催化亞單位3抗體 規(guī)格: 0.1mlSDH/S6PDH  6-磷酸脫抗體 規(guī)格: 0.2ml

Salmonella typhi傷寒沙門氏探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周phospho-JAK2(Tyr221)  磷酸化蛋白酪激JAK-2抗體 規(guī)格: 0.1mlPRPH2  外周蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2ml

Herba polygoni avicularis萹蓄LAMP鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周D-DIMER  交聯(lián)纖維蛋白二聚體抗體 規(guī)格: 0.2mlASB12  含錨蛋白重復序列-細胞因子信號抑制物盒蛋白家族12抗體 規(guī)格: 0.2ml

Providencia rettgeri雷氏普羅威登斯LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周Rabbit anti-MG IgG/Cy3  Cy3標記的兔抗爪沙鼠IgG 規(guī)格: 0.1mlMOS  原基因絲/蘇蛋白激MOS抗體 規(guī)格: 0.2ml

Kunjin病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周SRC  src原基因抗體 規(guī)格: 0.2mlphospho-ATXN1(Ser775)  磷酸化失調癥蛋白1抗體 規(guī)格: 0.1ml

Rhizoma chuanxiong川芎LAMP鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周EPR1  效應細胞蛋白受體1抗體 規(guī)格: 0.2mlIntegrin beta 5  整合素β5抗體 規(guī)格: 0.1ml

Enteric Adenovirus腸道腺病毒41型LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周CCDC63  卷曲螺旋結構域蛋白63抗體 規(guī)格: 0.2mlCHX10  CHX10蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

胸苷酸合成酶抑制劑(Raltitrexed)核苷酸逆轉錄酶抑制劑(Tenofovir)

HCV replication抑制劑(R-1479)

大腸桿菌LpxC抑制劑(CHIR-090)

PI3K/Akt抑制劑(Miltefosine)

模擬肽類抑制劑(Danoprevir)

HCV抑制劑(Artemisinin)

β-內酰胺酶抑制劑(Avibactam sodium hydrate)

蛋白合成抑制劑(Erythromycin)

逆轉錄酶抑制劑(Lamivudine)

NNRTI抑制劑(Delavirdine mesylate)

1,3-β-d葡聚糖合酶抑制劑(Caspofungin Acetate)

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

 


產(chǎn)品相關關鍵字: 胸苷酸合成酶 抑制劑
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