中文名稱：JNK抑制劑（CC-401 hydrochloride）

英文名稱：CC-401 hydrochloride

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg

產(chǎn)品貨號：BJ-01X8307

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

1） 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%；雙抗，1%。

2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。

二． 細胞處理：

1） 復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

細胞培養(yǎng)方法：

1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；

②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；

③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；

⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復(fù)蘇：

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）

②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；

④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

小鼠 MT-ATP6 基因全長ORF克隆馬結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)免疫試劑盒進口、組裝

小鼠 R3HDM4 基因全長ORF克隆馬窖蛋白Caveolin-1(CAV1)免疫試劑盒進口、分裝

小鼠 RPL32 基因全長ORF克隆馬黃體生成素(LH)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

小鼠 RTN3 基因全長ORF克隆馬環(huán)腺苷(cAMP)免疫試劑盒*直銷

小鼠 TADA2A 基因全長ORF克隆馬環(huán)鳥苷(cGMP)免疫試劑盒進口、組裝

小鼠 GDI1 基因全長ORF克隆馬過氧化氫(CAT)免疫試劑盒進口、分裝

小鼠 LDHA 基因全長ORF克隆馬甘肽還原(GSR)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

小鼠 PDHA1 基因全長ORF克隆馬睪酮(T)免疫試劑盒*直銷

小鼠 PACSIN3 基因全長ORF克隆馬促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)免疫試劑盒進口、組裝

小鼠 BETA-S 基因全長ORF克隆馬促卵泡素(FSH)免疫試劑盒進口、分裝

小鼠 EEF2 基因全長ORF克隆馬雌激素(E)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

JNK抑制劑（CC-401 hydrochloride）酸性木聚糖酶測試盒/酸性半纖維素酶測試盒(可見分光光度法)  50管/24樣  營養(yǎng)肉湯（NB） Nutrient Broth 250g

堿性木聚糖酶測試盒/堿性半纖維素酶測試盒(微量法)  100管/48樣  25mg 彈性蛋白 ( 豬胰 ) Elastase From Porcine Pancreas 4℃保存

堿性木聚糖酶測試盒/堿性半纖維素酶測試盒(可見分光光度法)  50管/24樣  250mL Succinate Buffer（琥珀酸緩沖液）,0.2M,pH6.5   Succinate Buffer,0.2M,pH6.5   常溫保存

β-木糖苷酶測試盒(微量法)  100管/48樣  30次 植物總蛋白質(zhì)微量提取試劑 (2DE)  Plant Total Protein Miniprep Kit (2DE) 常溫保存

β-木糖苷酶測試盒(可見分光光度法)  50管/24樣  2 ug pSos pSos 低溫運輸，-20℃保存

糖化酶測試盒(微量法)  100管/48樣  1.5mL 液相RNase清除劑 Solution RNase Erasol -20℃保存

糖化酶測試盒(可見分光光度法)  50管/24樣  2 ug pCMV-SPORT6 PEX5 pCMV-SPORT6 PEX5 低溫運輸，-20℃保存

濾紙酶測試盒(微量法)  100管/48樣  氧化試紙片  10片

α-半乳糖苷酶(α-GAL)測試盒(可見分光光度法)  50管/24樣  1g 多聚半乳糖醛酸鈉鹽 Polygalacturonic Acid Sodium Salt 室溫保存

β-半乳糖苷酶(β-GAL)測試盒(微量法)  100管/48樣  50T 人遺傳小腦共濟失調(diào)PCR檢測試劑盒  低溫運輸，-20℃保存

β-半乳糖苷酶(β-GAL)測試盒(可見分光光度法)  50管/24樣  18 mg Insulin Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)