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精子核蛋白染色液(磷鎢酸法)
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精子核蛋白染色液(磷鎢酸法)公司正在出售的產(chǎn)品:BETA-SSA瓊脂 BETA-SSA Agar 250g100uL 超螺旋DNA分子量標準 2 ug pGL4.10[luc2] pGL4.10[luc2] 低溫運輸,-20℃保存BairdParker瓊脂基礎(chǔ) BairdParker Agar Medium 250g1瓶 HUV-EC-C細胞株 HUV-EC-C 低溫運輸和保存
  精子核蛋白染色液(磷鎢酸法)的詳細資料:

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

中文名稱:精子核蛋白染色液(磷鎢酸法)

英文名稱:

產(chǎn)品規(guī)格:25T|50T

產(chǎn)品貨號:BJ-01X6736

用途:

主要用于成年男子精子核組蛋白成熟度的染色,可評價男性生育功能。

注意事項:

精子產(chǎn)生成熟過程中,與精核DNA結(jié)合的堿性蛋白發(fā)生組型轉(zhuǎn)換,富含賴殘基的組蛋白逐漸被富含精和胱殘基的所取代。磷鎢酸能特異性的與精子核組蛋白中的賴殘基結(jié)合,在電子顯微鏡下呈較高的電子密度。

儲存條件:4℃,避光,12個月

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細胞處理:

1) 復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。


2.png

細胞培養(yǎng)方法:

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復(fù)蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

Kunjin病毒RT-LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周phospho-ANAPC1 (Ser355)  磷酸化細胞周期末期促進復(fù)合蛋白APC1抗體 規(guī)格: 0.1ml

Fasciola gigantica大片吸蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周Donkey Anti-rabbit IgG/RBITC  羅丹明標記的驢抗兔IgG 規(guī)格: 0.1ml

Radix euphorbiae pekinensis京大戟LAMP鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周Rabbit anti-human IgG F(ab')2 whole serum  兔抗人IgG F(ab')2抗清 規(guī)格: 1ml

Avian Infectious Bronchitis Virus(AIBV)禽傳染性支氣管炎病毒California型RT-LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周ANKRD53  錨蛋白重復(fù)域53抗體 規(guī)格: 0.2ml

Dictyocaulus arnfieldi安氏網(wǎng)尾線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周GLUT5  葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白5抗體 規(guī)格: 0.1ml

Candidatus Phytoplasma australiense澳大利亞植原體候選種PCR試劑盒 植物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周phospho-RAC1(Ser71)  磷酸化細胞遷移誘導因子5抗體 規(guī)格: 0.1ml

副溶血性弧toxR/tdh/trh三重染料法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用) 50次 低溫 20度 一年 4周VAP1  管粘附蛋白1抗體 規(guī)格: 0.1ml

Oxyspirura mansoni孟氏尖旋線蟲LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周AFP(A4)  甲胎蛋白單克隆抗體(檢測) 規(guī)格: 0.2ml

Milker's Nodule Virus(MNV)擠奶工結(jié)節(jié)病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周Rabbit Anti-horse IgG/PE-CY5  PE-CY5標記的兔抗馬IgG 規(guī)格: 0.1ml

Ramulus uncariae cum uncis鉤藤染料法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周MTGR1  髓易位基因相關(guān)蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml

精子核蛋白染色液(磷鎢酸法)?;罨?/span>A(ACV-A)免疫試劑盒進口、分裝

小鼠抗促甲狀腺素受體抗體(TRAb)免疫試劑盒進口、組裝

B因子(BF)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

小鼠8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)免疫試劑盒進口、分裝

大鼠嗜酸性粒細胞過氧化物(EPO)免疫試劑盒進口、分裝

山羊血清淀粉樣蛋白A(SAA)免疫試劑盒進口、分裝

大鼠分泌型免疫球蛋白A(sIgA)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

人信號傳導子及轉(zhuǎn)錄激活子4(STAT4)免疫試劑盒*直銷

鯨孕激素/孕酮(PROG)免疫試劑盒*直銷

人葡萄糖6脫氫(G6PD)免疫試劑盒進口、組裝

BETA-SSA瓊脂 英文名稱:BETA-SSA Agar 產(chǎn)品規(guī)格:250g

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 精子核蛋白 染色液
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