來(lái)自杜克大學(xué)醫(yī)學(xué)中心的科學(xué)家已經(jīng)確定基因“開(kāi)/關(guān)”分子，用來(lái)定義臨床卵巢癌相關(guān)的分子亞型，指出了臨床預(yù)后和診斷測(cè)試中理想的潛在治療靶標(biāo)。這些雙峰基因可以定義有不同預(yù)后情況的腫瘤亞型，便于實(shí)施不同的治療方案。研究人員的研究結(jié)果發(fā)表在《分子診斷雜志》上。

    研究員Michael B. Datto博士解釋說(shuō)：我們確定了一套很小的基因，這些基因有可能成為強(qiáng)大的上皮性卵巢癌的預(yù)后指標(biāo)。

    卵巢癌在婦科惡性腫瘤中死亡率zui高，是第五個(gè)zui常見(jiàn)的婦女癌癥死亡的原因。漿液性癌（卵巢上皮性惡性腫瘤中zui常見(jiàn)的類(lèi)型）的預(yù)后方法仍然相對(duì)不準(zhǔn)確。目前晚期腫瘤患者多數(shù)預(yù)后較差。然而，在這一群體有對(duì)持久的化療有反應(yīng)的患者群體，有更好的生存期。

    基于乳腺癌的早期研究工作，Datto博士和他的同事們推測(cè)卵巢上皮癌中存在臨床相關(guān)的雙峰基因。他們使用一個(gè)大的、公開(kāi)的卵巢癌微陣列數(shù)據(jù)集，采用一種算法評(píng)估285樣本中所有的基因表達(dá)情況。他們鑒定出許多基因具有強(qiáng)大的雙峰表達(dá)模式。他們還發(fā)現(xiàn)雙峰表達(dá)模式的基因數(shù)量與腫瘤的類(lèi)型和/或整體病人的生存情況顯著相關(guān)。

    Datto博士表示從臨床試驗(yàn)的角度來(lái)看，基因連續(xù)表達(dá)模式使得測(cè)試變得困難。然而，一個(gè)特定的雙峰基因“關(guān)/閉”的表達(dá)的區(qū)別是相對(duì)簡(jiǎn)單的。同時(shí)研究人員表示雙峰基因也可能是免疫組化定量等測(cè)試方法潛在的候選指標(biāo)。

    研究人員發(fā)現(xiàn)已知的幾個(gè)雙峰基因在腫瘤形成中的作用。博士Datto總結(jié)道：我們所描述的分子開(kāi)關(guān)基因?qū)⒉粌H是在卵巢癌中，也許在多個(gè)腫瘤類(lèi)型也有作用。