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產(chǎn)品展示
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細胞分裂抑制劑(MMAF Hydrochloride)
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細胞分裂抑制劑(MMAF Hydrochloride)公司正在出售的產(chǎn)品:LAMP-1/CD107a/LAMPA 溶體相關膜蛋白1抗體 規(guī)格: 0.1mlGeminin DNA復制抑制因子抗體 規(guī)格: 0.2mlRAR α 維甲酸受體-α 抗體 規(guī)格: 0.1mlCystatin D 胱抑素D/半胱蛋白抑制劑D抗體 規(guī)格: 0.2mlDHRS9 短鏈脫/還原家族9抗體 規(guī)格: 0.2ml
  細胞分裂抑制劑(MMAF Hydrochloride)的詳細資料:

中文名稱:細胞分裂抑制劑(MMAF Hydrochloride)

英文名稱:MMAF Hydrochloride

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg

產(chǎn)品貨號:BJ-01X7867

MMAF hydrochloride是抑制細胞分裂的抗微管蛋白劑;抑制H3397細胞生長的IC50值為105nM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

:1415246-68-2

別名:Monomethylauristatin F Hydrochloride

純度:98.96%

分子量:768.42

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。


QQ截圖20220509112004.png

細胞培養(yǎng)方法:

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

CREBZF 基因全長ORF克隆豬血管內皮細胞粘附分子1(VCAM-1)免疫試劑盒進口、分裝

CPN2 基因全長ORF克隆豬血管內皮細胞生長因子(VEGF)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

ASIC1 基因全長ORF克隆豬血管內皮鈣粘著蛋白復合體(VE-cad)免疫試劑盒*直銷

USP22 基因全長ORF克隆豬血管緊張素轉化2(ACE2)免疫試劑盒進口、組裝

AKAP5 基因全長ORF克隆豬血管緊張素轉化(ACE)免疫試劑盒進口、分裝

LRR1 基因全長ORF克隆豬血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

OLFML1 基因全長ORF克隆豬血管活性腸肽(VIP)免疫試劑盒*直銷

LHX9 基因全長ORF克隆豬旋毛蟲IgG抗體免疫試劑盒進口、組裝

ADH7 基因全長ORF克β4(Thymosin β4)免疫試劑盒進口、分裝

OAS1 基因全長ORF克隆豬心型脂肪酸結合蛋白(FABP3/FABP11/MDGI)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

DFNB59 基因全長ORF克隆豬心鈉肽(ANP)免疫試劑盒*直銷

細胞分裂抑制劑(MMAF Hydrochloride)脫鈣終點檢測試劑盒(化學法)  100T  400 U 限制性內切NdeI Restriction Endonuclease -20℃保存

甲酸水溶液(10%)  500ml  2 ug pEGFP-Actin pEGFP-Actin 低溫運輸,-20℃保存

蔗糖-PBS溶液(5%)  500ml  MFB培養(yǎng)基 MFB Medium 250g

蔗糖-PBS溶液(10%)  500ml  5g 胸腺 Thymine 室溫避光保存

蔗糖-PBS溶液(20%)  500ml  50T 中華鱘特定基因序列PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

蔗糖-PBS溶液(30%)  500ml  10mg Hoechst 33342干粉 Hoechst 33342 Powder -20℃干燥避光保存

堿性磷酸酶染色液(改良Gomori鈣鈷法)  3×50ml|3×100ml  100mL Imidazole Buffer(咪唑緩沖液),0.5M,pH7.0  Imidazole Buffer,0.5M,pH7.0  常溫保存

堿性磷酸酶-PAS聯(lián)合染色液  6×50ml  10次 cDNA第一鏈合成試劑盒 1st-Strand cDNA Synthesis Kit -20℃保存

中性粒細胞堿性磷酸酶染色液(NAP)  3×10ml|3×20ml  2 ug pLVPRT-tTR-KRAB pLVPRT-tTR-KRAB 低溫運輸,-20℃保存

堿性磷酸酶染色液(偶氮偶聯(lián)法)  3×10ml|3×20ml  5mL 前脂肪細胞生長因子 Growth Factor For Cell Culture -20℃保存

硫酸鈉水溶液(5%)  500ml  1瓶 NCI-H466細胞株 NCI-H466 低溫運輸和保存

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

 


產(chǎn)品相關關鍵字: 細胞分裂 抑制劑
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